Une nouvelle méthode pour traiter la leucémie
Nouvelles incitatives pour les patients atteints de leucémie dans le monde entier. Des chercheurs de l’Université de Stanford et du National Institute for Health (NIH) aux États-Unis ont découvert qu’une molécule appelée CD22 pourrait servir de cible assez puissante pour les cellules tueuses de la leucémie aiguë lymphoblastique, un type de cancer fréquemment observé chez les enfants, selon une étude publiée dans Journal Nature Medicine.
L’étude a été publiée après que la Food and Drug Administration aux États-Unis (FDA) a approuvé le traitement consistant à modifier génétiquement le système immunitaire d’un patient pour lutter contre la leucémie, basée sur la thérapie CAR-T. Dans ce traitement, les cellules immunitaires du patient, qui sont génétiquement modifiées, recherchent et attaquent les cellules responsables du déclenchement de la leucémie. Ils ont à leur surface une molécule appelée CD19. La thérapie est basée sur les cellules T du patient – un type de cellule immunitaire qui peut devenir une puissante machine à tuer.
La molécule CD22 est la « clé » de la guérison
Cristal Mackall, spécialiste en oncologie à Stanford, et Terry Fry, hématologue pédiatrique au NIH ont découvert qu’une molécule appelée CD22 peut devenir aussi une cible. Les chercheurs ont traité 21 patients atteints de leucémie B résistante au traitement avec l’âge entre 7 et 30 ans pour tester la nouvelle méthode orientée vers la molécule CD22. 17 d’entre eux ont déjà été traités par thérapie dirigée vers la molécule CD19, et 15 avaient une rechute ou leur corps n’a pas répondu au traitement.
Les spécialistes ont constaté qu’après l’administration de la dose la plus faible, six des patients avaient une rémission complète. Dans le cas d’une dose plus élevée, 11 patients sur 15 sont entrés en rémission. Les scientifiques espèrent qu’en utilisant simultanément la technique dirigée vers les molécules CD19 et CD22 peut être obtenue une approche par lequel les cellules cancéreuses ne peuvent pas « échapper », obtenant ainsi une nouvelle thérapie pour la guérison de la leucémie.
