Cinq maladies génétiques qui se transmettent

Il existe de nombreuses maladies génétiques transmises par les gènes, de génération en génération, voire sur deux générations. Les gènes contiennent beaucoup d’informations, et si vous connaissez votre ADN, vous pouvez faire un risque-gramme (un test) pour découvrir quelles affections vous pouvez obtenir en fonction de vos antécédents familiaux.

Il existe plusieurs tests génétiques qui peuvent approximer le risque de développer une maladie particulière. Mais la prédisposition génétique ne signifie pas que vous contracterez cette maladie. L’environnement, les antécédents familiaux, le mode de vie et même la «chance» jouent un rôle important dans l’apparition des maladies. Voici les cinq maladies génétiquement transmissibles les plus importantes.

  1. Maladies cardiovasculaires

Un mode de vie sain est corrélé à un faible risque de maladies cardiovasculaires – maladies qui représentent la première cause de décès dans le monde. Il existe plusieurs facteurs qui conduisent à leur apparition, notamment une alimentation riche en sel et en graisses, un mode de vie sédentaire, l’obésité et le tabagisme, mais les facteurs génétiques sont très importants.

Si vous avez un ou deux parents atteints d’une maladie cardiovasculaire, vous avez un risque beaucoup plus élevé de développer la maladie. Dans ce cas, il est recommandé d’adopter un mode de vie sain, avec une alimentation équilibrée et de maintenir un poids corporel normal.

  1. Polypes coloniaux (du côlon)

Si vous avez des membres de votre famille atteints de polypes adénomateux et que vous le savez, vous avez de bonnes chances de connaître les risques de cancer colorectal. Ces polypes peuvent se développer dans le côlon en dix ans, mais ils deviennent malins à l’approche de l’âge de 30-40 ans. La plupart des gens commencent à évaluer leurs risques et à faire des contrôles médicaux pour le cancer colorectal à 50 ans. Cependant, si vous avez des antécédents familiaux de cancer colorectal ou de polypes, il est nécessaire de commencer les investigations tôt et d’en discuter avec un généticien.

  1. Maladie cœliaque

À mesure que les produits sans gluten augmentent, les gens sont plus conscients de la maladie cœliaque. Par rapport aux personnes souffrant d’intolérance au lactose, qui présentent des symptômes digestifs temporaires, après avoir mangé du gluten, les personnes atteintes de la maladie cœliaque éprouvent des symptômes intenses en terme de manifestation et de la durée.

Les personnes qui ont un parent au premier degré atteint de maladie cœliaque (parent, enfant, sœur / frère) ont un risque significativement plus élevé de l’acquérir, d’autant plus qu’il existe certains gènes liés à cette maladie. Mais même si vous avez un ou plusieurs gènes, il n’est pas « obligatoire » de développer la maladie cœliaque, mais vous devriez consulter un médecin si vous avez des symptômes caractéristiques, tels que des douleurs abdominales ou une perte de poids.

  1. Hypercholestérolémie

Les personnes qui souffrent d’hypercholestérolémie dans une famille où il y a plusieurs cas peuvent dire qu’elles ont une hypercholestérolémie familiale. Cela implique une augmentation du taux de LDL-cholestérol («mauvais» cholestérol), ce qui augmente considérablement le risque de développer une maladie cardiaque, y compris l’infarctus du myocarde.

Les tests génétiques, en combinaison avec le dosage du cholestérol sanguin, peuvent conduire au diagnostic correct et au traitement approprié. L’hypercholestérolémie familiale est la première cause génétique de maladie cardiaque, mais avec un traitement approprié, les risques peuvent être considérablement réduits. Malheureusement, il est diagnostiqué tardivement ou non, et la plupart des gens ne savent pas qu’ils souffrent de cette maladie.

  1. Dépression

De nombreuses études ont porté sur l’influence des facteurs génétiques sur les troubles mentaux. Si vous regardez les membres de la famille, vous remarquerez peut-être certaines personnes ayant les mêmes états dépressifs. Mais si quelqu’un dans la famille souffre de dépression, cela ne signifie pas que vous contracterez cette maladie, mais le risque augmente s’il s’agit de deux personnes dans la famille. Les antécédents familiaux et personnels, associés aux tests génétiques, peuvent déterminer le risque et le type de traitement dont vous avez besoin.