Le cancer héréditaire, c’est quoi le test?

Sommaire
Suivez-nous par Email
Suivez-nous sur Facebook
Suivez-nous sur Facebook
Suivez-nous sur Pinterest
Suivez-nous sur Pinterest
Suivez-nous sur Instagram

Environ 5 à 10% de toutes les maladies oncologiques sont héréditaires et sont causées par la présence de mutations dans les gènes associées à un risque élevé de développer un certain type de tumeur tout au long de la vie. La détection précoce des mutations est la première étape fondamentale pour sauver des vies.

vers le Sommaire

Comment reconnaît-on une prédisposition génétique?

Avec l’aide du panel complexe unique CentoCancer®, qui analyse 72 gènes soigneusement sélectionnés. Les mutations augmentent considérablement le risque de développer un cancer dans un ou plusieurs des lieux suivants:

Glande thyroïde

Pancréas

Prostate

Glande mammaire

Ovaires

Estomac

Rein

Gros intestin

L’endomètre

Taches pigmentaires (dès la naissance)

À qui est recommandé de passer le test?

  • Les personnes en bonne santé ayant des antécédents familiaux de cancer: cancer d’apparition précoce, forme rare de cancer, cancer bilatéral ou autres cancers primitifs.
  • Les personnes en bonne santé sans antécédents de maladie oncologique dans la famille.
  • Les patients diagnostiqués avec un cancer soupçonné d’avoir une tumeur héréditaire.

Interprétation des résultats

Un résultat POSITIF (détection de mutations significatives) signifie une probabilité accrue de développer un cancer tout au long de la vie.

Un résultat NÉGATIF (aucune mutation significative n’a été détectée) signifie une faible probabilité de développer un cancer au cours de la vie.

Que faut-il faire si les mutations sont détectées?

Chez les personnes en bonne santé:

  • discuter avec l’oncologue et le généticien des mesures de prophylaxie et de prévention de la maladie;
  • examiner les proches parents pour identifier le porteur de la mutation;
  • discuter avec le médecin spécialiste en génétique de la planification de la grossesse afin de donner naissance à une progéniture saine;

C’est une opportunité pour un diagnostic précoce ou même pour empêcher le développement du processus tumoral, causé par la présence d’une mutation unique ou de mutations de paires.

Chez les personnes atteintes d’un cancer héréditaire:

  • concrétisation du diagnostic et du pronostic;
  • choix de la stratégie et de la tactique de traitement.

 

Suivez-nous par Email
Suivez-nous sur Facebook
Suivez-nous sur Facebook
Suivez-nous sur Pinterest
Suivez-nous sur Pinterest
Suivez-nous sur Instagram

Restez informé! Pour vous et vos amis!