Sclérose en plaques et épilepsie : Comment gérer ces deux conditions simultanément?
La sclérose en plaques (SEP) et l’épilepsie sont deux affections neurologiques qui peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie d’un individu. Alors que la SEP est une maladie auto-immune qui affecte le système nerveux central, l’épilepsie est caractérisée par des crises récurrentes dues à une activité électrique anormale dans le cerveau. Quand une personne est touchée par les deux, la gestion et le traitement peuvent être complexes. Voici ce que vous devriez savoir :
1. Comprendre la liaison:
Bien que la SEP et l’épilepsie soient distinctes, des études ont montré que les personnes atteintes de SEP ont un risque accru de développer des crises épileptiques par rapport à la population générale. Ceci peut être dû aux lésions causées par la SEP qui perturbent l’activité électrique normale du cerveau.
2. Gestion des médicaments:
Il est essentiel de travailler étroitement avec vos médecins pour s’assurer que les médicaments prescrits pour la SEP n’interfèrent pas avec ceux de l’épilepsie, et vice versa. Certains médicaments peuvent avoir des interactions ou des effets secondaires qui exacerbent les symptômes de l’une ou l’autre condition.
3. Importance du suivi régulier:
Avec deux conditions actives, les rendez-vous médicaux réguliers sont essentiels pour surveiller l’évolution des maladies, l’efficacité des traitements et la survenue d’éventuels nouveaux symptômes.
4. Gérer le stress:
Le stress est un déclencheur connu pour les poussées de SEP et les crises épileptiques. Trouver des moyens de gérer le stress, que ce soit par la méditation, l’exercice, la thérapie ou d’autres méthodes, peut être bénéfique pour les deux conditions.
5. Sensibilisation et soutien:
Étant donné que les deux conditions peuvent affecter la mobilité, la cognition et d’autres aspects de la vie quotidienne, il est essentiel d’informer la famille, les amis et les employeurs. Rejoindre des groupes de soutien ou des associations dédiées peut aussi aider à partager des expériences et des conseils.
6. Ressources et des groupes de soutien
Pour la sclérose en plaques:
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National Multiple Sclerosis Society (NMSS) – États-Unis:
Site web: www.nationalmssociety.org
NMSS offre une vaste gamme de ressources, y compris des groupes de soutien locaux et des programmes éducatifs. -
Multiple Sclerosis International Federation (MSIF):
Site web: www.msif.org
MSIF fournit des informations sur les initiatives mondiales et peut aider à orienter vers des organisations locales dans différents pays. -
Multiple Sclerosis Society – Royaume-Uni:
Site web: www.mssociety.org.uk -
Ligue Française contre la Sclérose En Plaques (LFSEP):
Site web: www.lfsep.com
La LFSEP propose des informations, des ressources et du soutien pour les personnes atteintes de SEP en France. -
ARSEP – Fondation pour l’aide à la recherche sur la sclérose en plaques:
Site web: www.arsep.org
Elle offre une multitude d’informations sur la recherche, les événements et des ressources pour les patients.
Pour l’épilepsie:
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Epilepsy Foundation – États-Unis:
Site web: www.epilepsy.com
Ils offrent une multitude de ressources, y compris des outils éducatifs, des groupes de soutien et des événements. -
Epilepsy Action – Royaume-Uni:
Site web: www.epilepsy.org.uk
Une organisation qui fournit des conseils, une formation et des groupes de soutien pour ceux qui vivent avec l’épilepsie. -
International Bureau for Epilepsy (IBE):
Site web: www.ibe-epilepsy.org
L’IBE est une organisation qui vise à améliorer les services et les soins pour les personnes atteintes d’épilepsie à l’échelle mondiale. -
Epilepsie-France:
Site web: www.epilepsie-france.fr
Cette organisation offre du soutien, de l’information et de la sensibilisation pour ceux qui vivent avec l’épilepsie en France. -
Ligue Belge Francophone contre l’Épilepsie (LFBE):
Site web: www.epi.be
Pour les patients en Belgique, la LFBE fournit des ressources et du soutien en langue française.
Gérer simultanément la sclérose en plaques et l’épilepsie peut être un défi. Toutefois, avec une communication ouverte avec les professionnels de la santé, une approche proactive de la gestion des symptômes, et un réseau de soutien solide, il est possible de maintenir une qualité de vie satisfaisante.
Remarque: Il est vital de consulter régulièrement un professionnel de santé pour obtenir des conseils adaptés à votre situation. Cet article est destiné à fournir des informations générales et ne doit pas être considéré comme un avis médical.